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翼和SNP分型技術（二）：Hi-SNP技術
發布時間： 2025-11-05 點擊次數： 115次選擇SNP分型服務，可根據實驗規模決定。PCR-LDR技術適用于中低通量檢測，能精準滿足小規模實驗需求；基于二代測序的Hi-SNP技術則適合高通量檢測，為大規模實驗提供高效方案。
1. Hi-SNP分型服務技術路線：
2. 分型流程
a. 位點評估：確認物種，版本，基因或序列信息，對SNP位點的同源性，（高同源不適合該方法檢測SNP，本公司有針對該狀況的特色服務），GC含量（含量過高可能導致檢測失?。┑冗M行評估，確定可行性。
b. 樣本質控：電泳及濃度綜合質控，不合格的樣本反饋給客戶。單管操作，樣本消耗量少，100ng樣本就能做幾十上百個SNP。
c. 引物設計合成：根據擴增子設計并合成引物。
d. 擴增階段：調整各對引物的體積及反應條件，使得每對引物的擴增效率相當，同時擴增多個目標DNA片段。
e. 樣本建庫：根據擴增產物進行建庫，加測序接頭，用不同barcode來區分，為測序做準備。
f. 測序及數據分析：在illumina novaseq pe150 平臺上，對擴增子進行高通量測序，然后對測序結果進行分析，出率不足的（95%以上）要補數據。完成實驗報告。
3. 翼和特色
● 自主知識產權的多重PCR為基礎，技術先進，結果準確
● 通量高，SNP位點30-500個之間，數百數千樣本推薦使用
● 平均測序深度1000倍,每個SNP位點測序深度至少幾百倍
● 適用性廣，適用于任何多態性位點
● 對SNP位點以及周圍序列進行測序，更準確，更靈敏
● 測序質量Q30>90%
● 檢出率95%以上
● 準確率>98%
銷售熱線
主營產品：主要技術服務：細胞STR鑒定；支原體檢測；細胞種屬檢測；端粒長度檢測；端粒酶活性檢測等。
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